Antibakteriālā mikrozamšāda integrē sudraba-jonu (Ag+) piedevas tieši poliētera poliuretāna jūras-salas matricā. Šis tilpuma dopings sasniedz 99,9% vai lielāku bakteriostatiskā samazinājuma līmeni (ISO 20743). Medicīniskiem un ortopēdiskiem apaviem tas pastāvīgi novērš mikrobu macerāciju un smaku uzkrāšanos, nepaļaujoties uz īslaicīgiem lokāliem biocīdiem.
Tilpuma dopings salīdzinājumā ar aktuālajiem biocīdiem
Vietējie antibakteriālie aerosoli, kas uzklāti uz standarta trikotāžas PU oderēm, klīniskos lietojumos ātri sabojājas. Mehāniskā berze un cilvēka sviedru iedarbība (pienskābe) noņem virsmas pārklājumu, parasti samazinot pretmikrobu efektivitāti līdz < 40% pēc 10 000 locīšanas cikliem.
Lai izveidotu pastāvīguAntibakteriāla apavu odere, aktīvajām vielām jābūt strukturālām. Mūsu ražošanas līnijās neorganiskās Ag+ daļiņas pirms mitrās koagulācijas fāzes tiek sajauktas ar DMF-bezūdens-poliuretāna suspensiju. Sudraba joni ir bloķēti mikroskopiskajos 3D polietilēntereftalāta (PET) tīkla tukšumos. Saskaroties ar patogēniem, piemēramStaphylococcus aureus, Ag+ joni caurdur baktēriju šūnu membrānas, bloķējot elpošanu un kavējot reprodukciju.
Iepirkuma un kvalitātes nodrošināšanas paziņojums:Vai apstiprināt mikrobioloģisko veiktspēju jaunai klīnisko apavu līnijai? Pieprasiet fiziskā parauga rulli un mūsu sertificētās laboratorijas tehnisko datu lapu (TDS).
Pieprasiet fizisko paraugu un laboratorijas TDS ziņojumu
Kvantitatīvie dati: ISO infekcijas kontroles kritēriji
Subjektīvie apgalvojumi par "smaku kontroli" ir nederīgi I klases medicīnas ierīcēm un ortopēdiskām ortopēdiskām ierīcēm. Materiālu kvalitātes nodrošināšana nosaka stingru bioloģiskā novērtēšanas protokolu ievērošanu. Zemāk esošajā matricā ir aprakstīta mūsu izstrādātās mikrozamšādas pārbaudītā rezistence pret patogēniem.
| Fiziskais īpašums / metrika | Standarta PU odere | Ag+ leģēta mikrozamšāda | Testēšanas protokols |
| Antibakteriālā efektivitāte | < 40% Reduction | Samazinājums ir lielāks vai vienāds ar 99,9%. | ISO 20743/JIS L 1902 |
| Izturība pret sēnītēm (miltrasa). | 3 - 4. klase (spēcīga izaugsme) | 0. klase (bez izaugsmes) | AATCC 30 / ASTM G21 |
| Ādas sensibilizācija | Mainīgs risks | Negatīvs (nulles kairinājuma) | ISO 10993-10 |
| In vitro citotoksicitāte | Toksisks (šķīdinātāja atlikums) | Ne{0}}citotoksisks (nokārtots) | ISO 10993-5 |
| Ūdens tvaiku caurlaidība | < 1.0 mg/(cm²·h) | Lielāks vai vienāds ar 2,5 mg/(cm²·h) | EN ISO 20344 |
Diabēta un bērnu apavu atbilstības dati
Mitruma uzkrāšanās diabēta apavos tieši paātrina baktēriju macerāciju un audu nekrozi. Sārmu-reducētā jūras-salu arhitektūraMedicīniskās kvalitātes mākslīgā zamšādaizveido augsta{0}}blīvuma mikroporainu tīklu. Tādējādi ūdens tvaiku caurlaidība (WVP) ir lielāka vai vienāda ar 2,5 mg/(cm²·h), aktīvi novadot mitrumu prom no pamatnes, lai fiziski likvidētu mitru vidi, kas nepieciešama sēnīšu sporu dīgšanai.
Turklāt medicīnas iepirkumiem ir nepieciešama pārbaudāma ķīmiskā drošība. Izmantojot 100% ūdens bāzes PU sistēmas, tiek nodrošināta gaistošo organisko savienojumu (GOS) emisija, kas ir mazāka par vai vienāda ar 10 mg/kg. Substrāts pilnībā nesatur smagos metālus un SVHC (vielas, kas rada ļoti lielas bažas), nodrošinot pilnīgu ES REACH atbilstību tiešai, ilgstošai saskarei ar ādu.
Bieži uzdotie jautājumi (FAQ)
J: Kā antibakteriālais līdzeklis tiek uzklāts uz mikrošķiedras ādas?
A: Mēs neizmantojam virsmas aerosolus. Sudraba-jonu (Ag+) savienojumi tiek sajaukti tieši šķidrajos poliuretāna sveķos pirms mitrās koagulācijas procesa. Tas bloķē aktīvās antibakteriālās vielas materiāla kodola matricā.
J: Vai pret{0}}pelējuma darbība pasliktinās pēc mazgāšanas vai berzes?
A: Nē. Tā kā Ag+ daļiņas ir tilpuma ziņā integrētas 3D jūras-salu PET tīklā, pret-pelējuma pretestība (AATCC 30, 0. pakāpe) paliek aktīva visu apavu oderes mehānisko kalpošanas laiku.
J: Vai šī sintētiskā āda ir droša tiešai saskarei ar ādu medicīniskajos apavos?
A: Jā. Materiāls iztur ISO 10993-10 (ādas sensibilizācija) un ISO 10993-5 (in vitro citotoksicitāte). Tas ir ražots, izmantojot ūdeni saturošu poliuretānu, kas nesatur DMF, nodrošinot, ka tas ir bioķīmiski drošs pacientiem ar apdraudētu ādas integritāti.
