Medicīnas kvalitātes mākslīgā ādaizmanto cieši sasaistītu -polikarbonāta poliuretāna pārklājumu, kas koagulēts virs 3D jūras-salu polietilēntereftalāta (PET) matricas. Šis DMF-bezošais substrāts ir īpaši izstrādāts, lai izturētu nepārtrauktus slimnīcas sterilizācijas protokolus, un tas ir izturīgs pret virsmas noārdīšanos, plastifikatora ekstrakciju un pigmenta pārnešanu, ja tas tiek pakļauts augstas -koncentrācijas izopropilspirtam (70%) un ūdeņraža peroksīdam, nodrošinot stingru atbilstību ISO 22196 pretmikrobu standartiem klīniskajā vidē.
Sterilizācijas protokoli un ķīmiskā izturība (ISO 2812)
Klīniskajai infekciju kontrolei katru dienu ir nepieciešams{0}}bieži izmantot agresīvus ķīmiskos šķīdinātājus. Standarta polivinilhlorīda (PVC) un esteru -bāzes PU pārklājumi šādā vidē nedarbojas; hlora un kvartāra amonija savienojumi agresīvi uzbrūk polimēru ķēdēm, izraisot ātru trauslumu, mikro-plaisāšanu un neatgriezenisku krāsas izbalēšanu (atšķirību) dažu nedēļu laikā.
Pēc inženierijas aĶīmiski izturīga mikrošķiedraar alifātisku polikarbonāta pārklājumu, WINIW International Co., Limited izveido inertu fizisko barjeru. Pakļaujot ISO 2812 šķidruma iedarbības protokolam, virsma saglabā absolūtu ģeometrisko stabilitāti. Laboratorijas tīrīšanas testi apstiprina nulles virsmas lūzumu un saglabā kopējo krāsu starpību (ΔE) mazāku vai vienādu ar 0,82 pēc 1,000+ nepārtraukta tīrīšanas cikla ar slimnīcas -pakāpes nātrija hipohlorītu (10% balinātāja šķīdums) un iztvaicētu ūdeņraža peroksīdu (VHP).
Iepirkuma un kvalitātes nodrošināšanas paziņojums:Lai mazinātu priekšlaicīgu polsterējuma bojājumu{0}}sastiksmes zonās, ir jāatjaunina materiālu saraksts (BOM). Validējot substrātus klīniskām sēdvietām, integrējot mūsuSlimnīcas krēslu apdaretieši novērš ķīmisko atslāņošanos.
Pieprasiet fizisko paraugu ruļļus un ISO 9001 ķīmiskās izturības pārbaudes ziņojumus tieši no mūsuPolsterējums/Mēbelesinženieru nodaļa.
Pretmikrobu efektivitāte un mehāniskie dati (ISO 22196 un EN ISO 12947-2)
Papildus ķīmiskajai izolācijai medicīnas mēbelēm aktīvi jāaizkavē patogēnu pārnešana. Sarecēšanas fāzē ar ūdeni-nemigrējošās sudraba-jonu (Ag+) piedevas tiek integrētas tieši poliuretāna sveķos. Tas neatgriezeniski traucē šūnu dalīšanosStaphylococcus aureusunEscherichia coli, panākot pretmikrobu samazinājuma līmeni, kas ir lielāks par 99,9% vai vienāds ar to (ISO 22196).
Turklāt materiālam ir jāatbilst stingriem bioloģiskās saderības un mehāniskā nodiluma standartiem, lai nodrošinātu drošu un ilgstošu saskari ar pacientu.
| Pārbaudes parametrs | Standarta komerciālais PU | WINIW medicīniskā mikrošķiedra | Testēšanas protokols |
| Dezinficējoša salvete (70% IPA) | Virsmas miglošanās < 100 cikli | Bez degradācijas > 1000 cikliem | ASTM D5053 |
| Antibakteriālā efektivitāte | Nav kavēšanas | Vairāk nekā 99,9% samazinājums (Ag+) vai vienāds ar to | ISO 22196 |
| Citotoksicitāte/Ādas kairinājums | Mainīgs | 0. pakāpe (nav-citotoksisks) | ISO 10993-5 |
| Martindeila nobrāzums | 30 000 rubļu | >100 000 rubļu | EN ISO 12947-2 |
| GOS emisijas (DMFa) | >500 mg/kg | 0 mg/kg (nav{1}}nosakāms) | VDA 277 |
Tā kā jūras -salas neaustais kodols strukturāli atspoguļo dabisko kolagēnu, tas saglabā ISO 2411 nolobīšanās izturību, kas ir lielāka vai vienāda ar 30 N/3 cm pat pēc atkārtotas ķīmiskās piesātinājuma. Šī precīzā konstrukcijas noturēšana novērš malu nodilšanu pie izmeklējumu galdu un zobārstniecības krēslu sašūtajām šuvēm, tieši samazinot oriģinālo iekārtu ražotāju garantijas prasības pēc pirkuma{6}}.
Pārliecinieties, vai jūsu medicīnisko mēbeļu montāžas līnijas atbilst globālajiem veselības aprūpes standartiem. Iesniedziet CAD tehnoloģiju pakotnes, lai iegādātos mūsu pakalpojumusMedicīnas kvalitātes mākslīgā ādaun pieprasiet vairumtirdzniecības piedāvājumu jau šodien.
Bieži uzdotie jautājumi (FAQ)
J: Kā ķīmiski izturīga mikrošķiedra iztur slimnīcu dezinfekcijas līdzekļus?
A: Tam ir izmantots ļoti cieši{0}}saistīts polikarbonāta poliuretāna pārklājums. Šī inertā fiziskā barjera neļauj spēcīgiem šķīdinātājiem, piemēram, 70% izopropilspirtam un ūdeņraža peroksīdam, izšķīdināt pamatā esošos sveķus, nodrošinot nulles virsmas plaisāšanu pēc 1,000+ tīrīšanas cikla.
J: Kāda ir medicīniskās kvalitātes mākslīgās ādas standarta pārbaude?
A: Veselības aprūpes substrāti ir jāvalidē, izmantojot ISO 2812 ķīmiskai iedarbībai, ISO 22196 antibakteriālai efektivitātei pret E. coli un S. aureus un ISO 10993-5 citotoksicitātei in vitro, lai nodrošinātu drošu, tiešu pacienta saskari ar ādu.
J: Vai slimnīcas krēslu apdarei ir nepieciešama bezmaksas DMF{0}}sertifikācija?
A: Jā. Izmantojot DMF-bez ūdens- bāzes poliuretānu, tiek novērsta gaistošo organisko savienojumu (GOS) emisija (mazāka vai vienāda ar 10 mg/kg uz VDA 277). Tas stingri atbilst ES REACH SVHC ierobežojumiem, novēršot ķīmisko izplūdes{6}}gāzi un uzturot drošu iekštelpu gaisa kvalitāti sterilā klīniskā vidē.
